У Тессы Эванс очень редкая врожденная аномалия лица. За последнее время в мире было выявлено менее 50 случаев. Поскольку очень мало известно о такой аномалии, ее семья изо всех сил стараются распространять информацию среди людей.
(8 фото)
1. Маленькая девочка, которой сейчас 18 месяцев.
2.
3.
4.
5. Родители Тессы, Грейн и Натан Эванс были шокированы, когда нашли в Интернете статью известного хирурга. Врач рекомендовал прерывать беременность в случае такой аномалии. «Основная цель — повышение осведомленности, чтобы в следующая семья с ребенком, как Тесса, не осталось в полном неведении, как мы в свое время. Поэтому мы решили идти вперед и выходить на более широкую аудиторию», говорит Грейн.
6.
7. Скоро Тессе Эванс сделают операцию носа в Грейт Ормонд Стрит Хоспитал в Лондоне. Хотя Государственная служба здравоохранения оплачивает операцию и лечение, семья все еще нуждается в деньгах. "Мы постоянно ищем способы, как ей помочь.
8. Например, воздушные фильтры для дома. Наша дочь не может фильтровать воздух, как нормальный человек. Мне бы очень хотелось, чтобы качество воздуха было настолько высоким, насколько это возможно", говорит мать Тессы.